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SIGMA無水氯化鋰的生產方法的具體操作步驟說明
  • 發布日期:2019-10-15      瀏覽次數:1318
    •    SIGMA無水氯化鋰為無色的八面體結晶,很易潮解,是所知鹽類中易潮解的。味很咸,像氯化鈉。在紅熱下熔化為清液,白熱時揮發。很易溶于水,溶于純醇、醚或醚與醇的混合液,其他堿金屬氯化物則不溶,據此可用萃取法分離鋰鹽與其他堿金屬鹽。以前鋰鹽只限于醫治痛風,近來,常用于玻璃及瓷釉上。金屬鋰在Cl?中燃燒可制得LiCl。無水氯化鋰為無色立方晶系晶體或白色晶體粉末。
       
        水溶液呈中性及微堿性。氯化鋰(LiCl)可廣泛應用于電池、醫藥、生物、食品等領域。隨著氯化鋰應用越來越廣泛,各行各業對其純度的要求也越發嚴格。特級SIGMA無水氯化鋰產品要求其純度不小于99.3%。由于產品中雜質Na+與Li+性質相似,導致NaCl成為LiCl生產工藝過程中和后期難去除的雜質離子。在以LiCl為原料電解生產金屬鋰時,由于NaCl的電解電位低于LiCl,導致鈉先于鋰被電解出來,影響金屬鋰的純度。
       
        當前SIGMA無水氯化鋰的制備主要采用以下兩種方法:
        1、氫氧化鋰或碳酸鋰轉化法,該方法采用氫氧化鋰或碳酸鋰與鹽酸反應生成氯化鋰,再經分離、洗滌、濃縮、結晶干燥等工序后得到無水氯化鋰產品;其缺點主要是該過程需經多次洗滌、濃縮等工序,能源浪費大。
        2、礦石直接轉化法,該方法以鋰輝石精礦為原料,首先將鋰輝石精礦轉化硫酸鋰,再由硫酸鋰制得氫氧化鋰或碳酸鋰,后通過方法(1)制備無水氯化鋰;缺點主要是工藝流程長,操作工序多,設備投資大,且容易造成金屬鋰的損失。
       
        SIGMA無水氯化鋰的生產方法,其具體步驟如下:
        1、將氯化鈣溶液加入到鋰礦浸取液—硫酸鋰溶液中攪拌反應,反應物摩爾比(CaCl2/Li2SO4)為1.0~1.03,反應溫度為70~90℃,反應時間30分鐘~45分鐘,反應停止后保溫靜置1小時以上;
        2、將步驟(1)中所得產物過濾,并用80~95℃無離子熱水洗滌濾餅2~4次后得到得LiCl溶液(母液1);
        3、用鹽酸調節母液1的pH值至7,減壓濃縮,測定其中SO42-的含量,加入與SO42-等摩爾量的氯化鋇溶液,攪拌反應、過濾并用5℃~10℃無離子水洗滌2~3次后除去SO42-;
        4、根據步驟(3)所得濃縮液中的Ca2+的含量,加入與Ca2+等摩爾量的碳酸鋰溶液,反應后經過濾并用10~20℃無離子水洗滌2~3次,除去Ba2+、Ca2+等雜質后得LiCl溶液(母液2);
        5、用鹽酸調節母液2的pH值至7,減壓濃縮(二級濃縮)至飽和狀態,冷卻、結晶、分離,分離后所得母液3送至二級濃縮。分離后所得濕結晶經干燥得符合GB10575-89工業一級品標準的SIGMA無水氯化鋰。
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