實驗方法原理：冰凍切片是指將組織在冷凍狀態下直接用切片機切片。它實際上是以水為包埋劑，將組織進行冰凍至堅硬后切片的。在冰凍切片前組織不經過任何化學藥品處理或加熱過程，大大縮短了制片時間。同時，由于此法不需要經過脫水、透明和浸蠟等步驟，因而較適合于脂肪、神經組織和一些組織化學的制片，并作為快速切片的方法應用在臨床診斷。

實驗材料：新鮮組織

試劑、試劑盒：H2O2酒精丙酮PBSDAPI工作液中性樹膠

儀器、耗材：OCT速凍架恒冷箱切片機烘箱熒光顯微鏡

實驗步驟：

一取材

應盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發生死后變化。

二速凍

1、將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內（直徑約2cm）。

2、如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒組織，然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內。

3、當盒底部接觸液氮時即開始氣化沸騰，此時小盒保持原位切勿浸入液氮中，大約10-20s組織即迅速冰結成塊。

4、在制成凍塊后，即可置入恒冷箱切片機冰凍切片。

5、若需要保存，應快速以鋁箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱貯存備用。

三固定

1、樣品托上涂一層OCT包埋膠，將速凍組織置于其上，4℃冰箱預冷5-10min讓OCT膠浸透組織。

2、取下組織置于錫箔或者玻片上，樣品托速凍。

3、組織置于樣品托上，其上再添一層OCT膠，以wanquan覆蓋為宜，速凍架（PE）上30min。

四切片

1、恒溫冰凍切片機為較理想的冰凍切片機，其基本結構是將切片機置于低溫密閉室內，故切片時不受外界溫度和環境影響，可連續切薄片至5-10μm。

2、切片時，低溫室內溫度以-15℃ ~ -20℃為宜，溫度過低組織易破碎，抗卷板的位置及角度要適當，載玻片附貼組織切片，切勿上下移動。

3、切好室溫放置30min后，入4℃丙酮固定5-10min，烘箱干燥20min。PBS洗5min×3。

4、進行抗原熱修復，微波熱修復也可，室溫自然冷卻?？捎?%H2O2孵育5-10min，消除內源性過氧化物酶的活性。

五免疫熒光染色

1、冰凍切片室溫晾干15min，可用含10%正常山羊血清的PBS室溫封閉切片1小時（此步可不洗）。

2、滴加適當比例稀釋的一抗或一抗工作液（抗體的量視組織大小而定，原則是可以均勻覆蓋組織面，且保證整個過程中不會使組織干涸）。

3、將切片放在加了PBS的免疫組化濕盒，室溫孵育2小時或4℃過夜。

4、第二天先將濕盒放到37℃回溫1h，然后吸取片上的一抗進行回收，將切片插入到小染缸PBS沖洗。

5、滴加用PBS稀釋好的二抗（避光）置于分子雜交箱中37℃孵育1小時?；厥斩?，切片置于染缸內，PBS洗5min×3次。

6、滴加DAPI工作液染核，室溫10-20min（工作濃度0.1%染色15min）。

7、回收DAPI，滴加5-10μl抗熒光衰減封片劑或中性樹膠，用處理干凈的蓋玻片封片，即可到熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下觀察拍照。

8、做好的切片放在切片盒內，置于4℃冰箱，可保存一周左右。