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      免疫組化原理、流程及結(jié)果分析
    2. 發(fā)布日期:2023-02-03      瀏覽次數(shù):1541
      • 免疫組化原理
        免疫組化染色是用一抗與被檢測組織中目的蛋白抗原結(jié)合,然后用HRP等標(biāo)記的二抗與一抗進(jìn)行結(jié)合,最后通過與DAB顯色劑反應(yīng),進(jìn)而確認(rèn)所要檢測蛋白抗原的定位、半定量等目的。
        免疫組化更多的意義在于查看目的蛋白的定位。定量一般用western來實(shí)現(xiàn)。

        免疫組化染色和HE染色的不同之處可能是HE染色比較粗略地辨認(rèn)不同細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變;而后者能夠針對特異性細(xì)胞標(biāo)志物來檢測特異性細(xì)胞的改變(數(shù)量)、也可檢測細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)位,組織中一些特異性蛋白的表達(dá)的量改變(通過圖像分析系統(tǒng)分析顏色深淺、分布的面積等綜合分析)。
        通俗的講,HE僅僅是看大體病理改變,比如組織壞死,比如炎性滲出。免疫組化,看你的目的蛋白的表達(dá)情況。

        免疫組化和HE染色的對比
        DAB和HE一樣也是一種染色劑,HE染色相對簡單,能分辨出細(xì)胞中的嗜酸嗜堿性物質(zhì);DAB染色全稱應(yīng)該叫做免疫組化DAB染色,經(jīng)過一系列復(fù)雜的生化反應(yīng)后,DAB(二氨基聯(lián)b胺)染色劑能將辣根過氧化物酶染成棕色。

        常用的免疫組化染色方法:
        組化用HRP的話,信號不夠強(qiáng)。通常用生物素標(biāo)記HRP來增強(qiáng)信號。
        1、ABC法(卵白素-生物素-過氧化物酶復(fù)合物法)
        ABC法是利用卵白素與生物素*的高度親和力特性,與生物素化二抗結(jié)合,形成抗原+特異性抗體+生物素化二抗+卵白素+生物素+HRP復(fù)合物,最后DAB顯色。
        復(fù)合物配制:先將生物素與酶結(jié)合,形成生物素化HRP,以生物素化HRP與卵白素按一定比例混合,形成卵白素-生物素-過氧化物酶復(fù)合物。
        2、SP法(抗生物素蛋白鏈酶素-過氧化物酶復(fù)合物)
        本身沒有連接生物素,但有兩個生物素親和力的結(jié)合位點(diǎn),可以與二抗上的生物素結(jié)合,敏感性高,復(fù)合物不需要使用前混合,更為簡便。
        3、PAP法
        4、直接法

        免疫組化結(jié)果分析
        免疫組化結(jié)果的判斷原則:
        1、必須設(shè)陽性對照和陰性對照。
        2、 抗原表達(dá)必須在特定部位。
        3、 陰性結(jié)果不能視為抗原不表達(dá)。

        染色失敗的幾種情況及原因:
        1、所染的全部切片均為陰性結(jié)果,包括陽性對照在內(nèi)。
        2、所有切片均呈陽性反應(yīng)。
        3、所有切片背景過深。
        4、陽性對照染色良好,檢測的陽性標(biāo)本呈陰性反應(yīng)。

        所有切片呈陽性反應(yīng),其原因:
        1、切片在染色過程中抗體過濃,或干片了。
        2、緩沖液配置中未加氯化納和PH值不準(zhǔn)確, 洗滌不干凈。
        3、使用已變色的呈色底物溶液,或呈色反 應(yīng)時間過長。
        4、抗體溫育的時間過長。
        5、H2O2濃度過高,呈色速度過快且粘附劑太厚。

        所有切片背景過深,其原因:
        1、內(nèi)源性過氧化酶沒有阻斷。
        2、切片或涂片過厚。
        3、漂洗不夠。
        4、底物呈色反應(yīng)過久。
        5、蛋白質(zhì)封閉不夠或所用血清溶血。
        6、使用全血清抗體稀釋不夠。

        陽性對照染色良好,檢測的陽性標(biāo)本呈陰性反應(yīng)。
        最常見的原因:標(biāo)本固定和處理不當(dāng)。

        注意事項:
        1、蘇木素復(fù)染時間需要摸索,尤其要考慮陽性染色的位置。
        2、切片脫蠟和水化要充分;加反應(yīng)液時要覆蓋組織充分;每次加液前甩干洗滌液,但又防止干片。
        3、以下原因可能導(dǎo)致片子著色不均勻:
        ①脫蠟不充分。可以60℃烤20min,立即放入新鮮的二甲b中。
        ②水化不全。應(yīng)經(jīng)常配制新鮮的梯度乙醇。
        ③抗體沒混勻。用移液器充分混勻一抗/二抗等試劑。④抗體孵育時,切片放傾斜。
        ⑤抗體孵育后PBS沖洗不充分。
        ⑥制片厚薄不均勻等問題。
        ⑦染片盒不平,切片傾斜。
        4、一抗的清洗:
        1、單獨(dú)沖洗,防止交叉反應(yīng)造成污染。
        2、溫柔沖洗,防止切片的脫落,推薦用浸洗方式。
        3、沖洗的時間要足夠,才能洗去結(jié)合的物質(zhì)。
        5、PBS的PH和離子強(qiáng)度的使用:
        1、建議PH在7.4-7.6濃度是0.01 M。
        2、中性及弱鹼性條件(PH7-8)有利 于免疫復(fù)合物的形成,而酸性條件則有利于分解;低離子強(qiáng)度有利于免疫復(fù)合物的形成,而高離子強(qiáng)度則有利 于分解。
        6、拍照:
        1、有條件的話應(yīng)該立即拍照,若不能及時拍照,也要封好片和用指甲油封固,保持避光和濕度。

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