一：細胞與試劑方面

1、細胞(單層細胞，鏡檢合適)

2、培養液(MEM-0.2%LH 培養液或MEM 培養液或199 等合適細胞有要求的培養液)

3、滅活小牛血清、慶大霉素溶液（1 萬單位）

4、7.5％NaHC03 溶液

5、0.25％胰蛋白酶

6、 PBS 洗液。

二：試驗小用具方面

1、小方瓶(100m1)

2、克氏瓶

3、膠塞

4、吸管(10ml、1m1）

5、細胞吹打管（20 ml）(以上用具需經121℃至少15 分鐘高壓滅菌)

6、C02 孵箱

7、超凈臺

8、倒置顯微鏡

9、4℃、- 20℃冰箱

三：細胞傳代的操作過程

1、挑選細胞：鏡檢細胞，挑選成長狀態杰出，細胞界限清晰，具有立體感，形狀好無污染、無反常及可疑病變細胞。

2、制造細胞培養液：按以下配比制造MEM-0.2%LH 培養液100ml 內，參加滅活小牛血清10m1，慶大霉素溶液0.3m1，7.5%碳酸氫鈉溶液3ml。（僅供一般參考）。

3、消化細胞：先用PBS 洗液沖刷細胞外表1-2 次，每次10m1，棄去洗液，向細胞瓶內參加0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，細胞瓶平放，使消化液覆蓋細胞外表。

4、至細胞脫落到胰酶中：每瓶參加10m1 細胞培養液吹打渙散細胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再參加10m1 細胞培養液重復吹打一次后分裝，然后補加至所需培養量。

5、加塞，置于37±1℃孵箱培養。約2～4 天成片(由細胞接種濃度決定)。

6、填寫傳代記錄。