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      大豆球蛋白  ELISA Kit
      
      
	 
      
     
      產品時間：2024-12-03
      
	 
      簡要描述：
      
	    
      大豆球蛋白  ELISA Kit
       主營品牌：Lanso、Ameko、Sigma、Amresco、Abcam、Spectrum、Axygen、Corning、Gibco、Hyclone、Invitrogen、Millipore、Roche、Aladdin、Tci、Merck、Qiagen、Supelco、Vetec、Sab、Oxoid、Acros、Viskase、Cst
      
	 
      
     
     
      
      
      
      
      
        
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      大豆球蛋白  ELISA Kit
      大豆球蛋白  ELISA Kit
      產品介紹：
      更多規(guī)格，指標，說明書等詳情，可聯系商家客服
      有效期：6個月
      保存條件：2-8℃

      樣本處理及要求：
      1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
      2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
      3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
      注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

      需要而未提供的試劑和器材：
      1. 酶標儀（450nm）
      2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
      3. 37℃恒溫箱
      4. 蒸餾水或去離子水

      試劑準備：
      試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。
      20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

      操作步驟：
      1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
      2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
      4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
      5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
      6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
      7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

      注意事項：
      1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
      2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
      3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
      4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。
      5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
      6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
      7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
      8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
      9. 不能使用過期產品。
      10. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

      洗板方法：
      手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。根據需要，重復此過程數次。
      自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

      實驗結果計算：
      以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。
      
			 
      
		
	
      
			  



      

      
	
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