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      大鼠21號染色體開放閱讀框33 ELISA Kit

      產(chǎn)品時間:2024-12-03

      簡要描述:

      大鼠21號染色體開放閱讀框33 ELISA Kit
      主營品牌:Lanso、Ameko、Sigma、Amresco、Abcam、Spectrum、Axygen、Corning、Gibco、Hyclone、Invitrogen、Millipore、Roche、Aladdin、Tci、Merck、Qiagen、Supelco、Vetec、Sab、Oxoid、Acros、Viskase、Cst

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      大鼠21號染色體開放閱讀框33 ELISA Kit

      大鼠21號染色體開放閱讀框33 ELISA Kit

      產(chǎn)品介紹:
      更多規(guī)格,指標,說明書等詳情,可聯(lián)系商家客服
      有效期:6個月
      保存條件:2-8℃

      樣本處理及要求:
      1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
      2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
      3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
      注:標本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

      需要而未提供的試劑和器材:
      1. 酶標儀(450nm)
      2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
      3. 37℃恒溫箱
      4. 蒸餾水或去離子水

      試劑準備:
      試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。
      20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

      操作步驟:
      1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
      2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
      4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
      6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
      7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

      注意事項:
      1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
      2. 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
      3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
      4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
      5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
      6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
      7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
      8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
      9. 不能使用過期產(chǎn)品。
      10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

      洗板方法:
      手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。
      自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

      實驗結(jié)果計算:
      以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。

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